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사망자는 화이자 백신과 관련이 없다고 EMA는 설명

29 Ιανουαρίου 2021, 12:30

(https://www.in.gr/2021/01/29/b-science/sars-cov2/koronaios-asxetoi-emvolio)


코로나 19에 대한 화이자 / BioNTech 백신은 백신 접종 후 사망과 관련이 없으며 새로운 부작용이 없다고 유럽의 약국 (EMA)이 오늘 발표했습니다.


유럽의 약국은 성명을 통해 일부 노인을 포함 해 백신 이후 사망자를 조사했으며 "데이터가 보안 문제를 제기하지 않는 것 사이의 연관성을 나타내지 않는다는 결론을 내렸다"고 밝혔습니다.


Coreper는 지난 12 월 EU에서 백신 캠페인을 시작한 이래 첫 번째 백신 안전성 발표에서 데이터가 "알려진 백신 안전성 프로필과 일치하며 다른 새로운 부작용이 확인되지 않았습니다"라고 결론지었습니다.


심한 알레르기 반응

같은 출처에 따르면, 백신의 "알려진 부작용"에서 이미 보고 된 백신에 대한 일부 심각한 알레르기 반응이 보고 되었습니다.

EMA는 "코로나 티 -19 예방에 있어서 코미르나티의 장점은 계속해서 모든 위험을 능가하고 있으며 백신 사용에 관한 권장 사항에는 변화가 없습니다"라고 말했습니다.


지금까지 European Medicines Agency는 covid-19, Pfizer / BioNTech 및 Moderna에 대한 두 가지 백신을 승인했습니다. 오늘 그는 AstraZeneca와 옥스포드 대학교에서 개발 한 백신에 대한 결정을 발표 할 예정입니다.


직접적인 연관 없음


노르웨이, 덴마크, 아이슬란드, 스웨덴을 포함한 일부 국가에서는 화이자 / BioNTech 백신으로 사망했다고 보고했지만 직접적인 연관성은 확인되지 않았습니다.


노르웨이에서는 1 차 백신 접종을 받은 노인에서 33 명이 사망 한 것으로 보고되었습니다. 오슬로는 이달 초 백신과의 연관성이 확인되지 않았다고 발표했지만 노르웨이 의사들에게 백신을 투여하기 전에 가장 취약한 환자의 건강 상태를 고려할 것을 권고했습니다.

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